Срок годности ципролет

Наименование: Ципролет А

Содержание

Действующее вещество

  Тинидазол* + Ципрофлоксацин* (Tinidazole* + Ciprofloxacin*)

АТХ

J01R Противомикробные препараты в комбинации

Фармакологическая группа

  • Противомикробное средство комбинированное [Хинолоны/фторхинолоны в комбинациях]

Состав

 

 

 

 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активные вещества:
ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 582,285 мг
(эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина)
тинидазол 600 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 35 мг; кроскармеллоза натрия — 27,476 мг; МКЦ — 5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,952 мг; тальк — 8,952 мг; магния стеарат — 7 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза (6 cps) — 21,21 мг; сорбиновая кислота — 0,2095 мг; титана диоксид — 1 мг; тальк — 4,01 мг; макрогол 6000 — 4,01 мг; полисорбат 80 — 0,2095 мг; диметикон — 0,295 мг; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) — 9,047 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: овальной формы, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого или оранжевого цвета, с многочисленными мелкими вкраплениями более темного цвета, с разделительной риской на одной стороне и гладкие — на другой.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие – противомикробное, противопротозойное.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, воздействие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Тинидазол — противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола, полезен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций (Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.). Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Ципрофлоксацин — противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что нужно для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Воздействует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, однако и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители (Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii); грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину.

Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой, у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих. К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Heэффективен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Всасывание

Как ципрофлоксацин, так и тинидазол нормально всасываются в ЖКТ после перорального применения. Прием пищи замедляет всасывание, однако не изменяет величину максимальной концентрации и биодоступность.

Распределение

Тинидазол. Биодоступность — 100%, связывание с белками плазмы — 12%, Tmax после приема внутрь — 2 ч, Cmax после приема внутрь 500 мг — 47,7 мкг/мл.

Ципрофлоксацин. Биодоступность — 50–85%, Vd — 2–3,5 л/кг, связывание с белками плазмы — 20–40%, Tmax после приема внутрь — 60–90 мин, Cmax после приема внутрь 500 мг — 0,2 мкг/мл.

Метаболизм и выведение

Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость в концентрации, равной таковой в плазме, и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. T1/2 — 12–14 ч.

Тинидазол метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома P450 (CYP3A4). Около 50% выводится с желчью, 25% — почками, 12% — в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.

Ципрофлоксацин нормально проникает в жидкостные среды и ткани организма (исключая ткань, богатую жирами, в частности нервную ткань). Концентрация в тканях в 2–12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже.

В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация, при отсутствии воспаления мозговых оболочек, составляет 6–10% от сывороточной, а при воспаленных — 14–37%. Ципрофлоксацин нормально проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2–7 раз выше, чем в плазме крови.

Активность несколько снижается при значениях рН менее 6. Метаболизируется в печени (15–30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). T1/2 — около 4 ч.

Выводится как правило почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40–50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть — через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный Cl — 3–5 мл/мин/кг; общий Cl — 8–10 мл/мин/кг.

В особых случаях

Фармакокинетические параметры тинидазола у пациентов с ХПН (Cl креатинина выше 22 мл/мин) не отличаются от таковых у здоровых.

У ципрофлоксацина при ХПН T1/2 увеличивается до 12 ч. При ХПН (Cl креатинина выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки лекарства снижается, однако кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма лекарства и его выведения через ЖКТ.

Показания препарата Ципролет® А

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:

инфекции дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);

инфекции лop-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);

инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит);

инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит);

интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ, желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы);

инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);

инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

послеоперационные инфекции.

Противопоказания

гиперчувствительность (в т.ч. к производным фторхинолона или имидазола);

заболевания крови (в анамнезе);

угнетение костномозгового кроветворения;

органические заболевания ЦНС;

беременность;

период лактации;

одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливость);

острая порфирия;

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; нарушение мозгового кровообращения; психические заболевания; эпилепсия; судороги в анамнезе; выраженная почечная и/или печеночная недостаточность; пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку тинидазол и ципрофлоксацин экскретируются в грудное молоко, то на период лечения препаратом нужно прекратить кормление грудью, поскольку тинидазол может оказывать мутагенное и канцерогенное воздействие.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко — судороги, слабость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение ВЧД, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий, повышенное потоотделение.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, снижение АД.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

Со стороны мочевыделителъной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, петехии, ангионевротический отек, одышка, эозинофилия, фотосенсибилизация, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), приливы крови к лицу.

Взаимодействие

Эффекты, обусловленные тинидазолом. Усиливает результат непрямых антикоагулянтов. Для уменьшения риска развития кровотечений дозу лекарства Ципролет®А понижают на 50%.

Усиливает воздействие этанола (дисульфирамоподобные реакции). Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола. Препарат Ципролет® А не предлогается назначать с этионамидом.

Эффекты, обусловленные ципрофлоксацином. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах увеличивет концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина и других ксантинов, в т.ч. кофеина, пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. Усиливает нефротоксическое воздействие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов нужен контроль этого показателя 2 раза в неделю.

Пероральный прием совместно с железосодержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Са2+, Аl3+, диданозином приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина. Поэтому препарат Ципролет®А назначается за 1–2 ч до или через 4 ч после приема выше указанных ЛС. НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению Tmax. Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Увеличивет Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC тизанидина, что увеличивет риск выраженного снижения АД и сонливость.

Препарат Ципролет®А совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (β-лактамные антибиотики, аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины), при сочетании с которыми зачастую наблюдается синергизм.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды, запивая достаточным количеством воды. Не надлежит разламывать, разжевывать или измельчать таблетку.

Рекомендуемая дозировка — 1 табл. 2 раза в день в течение 5–10 дней.

Передозировка

Симптомы: в случаях острой передозировки превалирующими будут симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, возможны судороги.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка.

Симптоматическая, поддерживающая терапия (в т.ч. адекватная гидратация организма). Специфического антидота нет. С помощью гемо- или перитонеального диализа тинидазол может быть полностью выведен из организма, а ципрофлоксацин — незначительно (<10%).

Особые указания

Надлежит учитывать возможность появления перекрестных аллергических реакций. У пациентов с гиперчувствительностью к другим производным имидазола может развиться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин вероятно также и у заболевших с гиперчувствительностью к другим производным фторхинолонов.

Во время лечения предлогается избегать контакта с прямыми солнечными лучами. При возникновении реакций фотосенсибилизации надлежит срочно прекратить использование лекарства.

В период лечения не предлогается принимать этанол (риск развития дисульфирамоподобных реакций на фоне тинидазола, входящего в состав лекарства).

Во избежание развития кристаллурии запрещено превышать рекомендованную суточную дозу, нужно также достаточное употребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Вызывает темное окрашивание мочи, что не имеет клинического значения.

Больным с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, препарат надлежит назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи надлежит исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены лекарства и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или проявлении первых признаков тендовагинита лечение надлежит прекратить.

При лечении более 6 дней надлежит контролировать картину периферической крови.

Воздействие на возможность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Во время лечения надлежит воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+600 мг. В ПВХ/алюминиевом блистере по 10 шт. 1 блистер в пачке картонной.

Производитель

«Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.», Хайдарабад, Андхра Прадеш, Индия.

Адрес места производства: участки №42, 45 и 46, Бачупалли Вилладж, Кутбуллапур Мандал, Ранга Редди Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства фирмы «Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.»: 115035, Москва, Овчинниковская наб., 20, стр. 1.

Тел.: (495) 795-39-39, 783-29-01; факс: (495) 795-39-08.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ципролет® А

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ципролет® А

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ципролет относится к противомикробным  медикаментам. Является производным хинолонов, нафтидрина, фторхинолонов.

Его активное вещество – это ципрофлоксацин, активно разрушающий ДНК бактерий, за счет чего эффективно подавляется процесс их размножения. Согласно инструкции по применению Ципролет, его назначают при поражении организма разными видами кишечной палочки, стрептококков, стафилококков. Существует также ряд бактерий, обладающих устойчивостью к препарату: микоплазма, микрофлора кишечника человека, некоторые виды стрептококка и  уреаплазмы, грибы.

Состав и форма выпуска Ципролет

Выпускается Ципролет в таких формах:

  • таблетки – по 250 и 500 мг в количестве 10 штук на блистере;
  • капли для глаз  – флакон 5 мл;
  • раствор для инфузий – флакон 100 мл.

Состав Ципролета отличается немного в зависимости от формы выпуска, но главное активное вещество у них одинаковое – ципрофлоксацина гидрохлорид.

  • Таблетки состоят из 250 или 500 мг ципрофлоксацина гидрохлорид и вспомогательных веществ (пропиленгликоль, магния стеарат, крахмал кукурузный и др.)
  • Капли для глаз содержат ципрофлоксацина гидрохлорид 3 мг в 1 мл, дополнительные вещества (дистиллированная вода, ЭДТА, уксусная кислота и др.).
  • Раствор для внутривенных инфузий Ципролет – это ципрофлоксацина лактат и ряд вспомогательных веществ (дистиллированная вода, натрия хлорид и гидроксид, молочная кислота и т.д.).

Показания к применению

Действие Ципролета на организм очень широкое.

Основной эффект от его приема – это оперативное устранение инфекции, которая развилась в результате поражения организма патогенными бактериями чувствительными к препарату. Он также имеет выраженную активность в отношении смешанных инфекций. Инструкция по применению Ципролета рекомендует использовать препарат  при таких заболеваниях:

  • простатит;
  • гнойный артрит;
  • абсцесс легкого;
  • сальпингит;
  • бронхопневмония;
  • оофорит;
  • бронхоэктазы с инфицированием;
  • эпидидимит;
  • синусит;
  • перитонит;
  • плеврит;
  • мастоидит;
  • диарея бактериального происхождения;
  • холецистит;
  • пневмония;
  • цистит;
  • холангит;
  • ожог;

  • пиелонефрит;
  • абсцесс малого таза;
  • целлюлит;
  • пельвиоперитонит;
  • гонорея;
  • эмпиема;
  • инфицированная язва;
  • средний отит;
  • внутрибрюшные абсцессы;
  • аднексит;
  • бронхит;
  • инфицированная рана;
  • брюшной тиф;
  • абсцесс;
  • бактериемия;
  • септицемия;
  • эмпиема желчного пузыря;
  • эндометрит;
  • остеомиелит.

Ципролет – глазные капли

Глазные капли Ципролет инструкция к применению рекомендует использовать в лечении патологий глаз и их придатков инфекционной природы, которые спровоцировали бактерии. Назначается он при таких состояниях:

  • сочетание воспаления конъюнктивы и века;
  • инфекционное заражение глаза (попадание инородного тела, первые несколько часов после травмы);
  • воспаление мейбомиевых желез хронического характера;
  • кератит;
  • воспаление века;
  • язва роговицы (с или без гипопиона);
  • дакриоцистит;
  • конъюнктивит (в острой и подострой форме);
  • лечение осложнений после оперативных вмешательств на глазах, которые носят инфекционный и гнойно-воспалительный характер;
  • профилактики предоперационного характера.

Инструкция по применению Ципролета

Таблетки

Их назначают исключительно после 15 лет и принимают независимо от еды. Дозировку определяет врач исходя из инфекционного процесса, вида возбудителя и функционирования почек пациента.

Раствор для инфузий

Его вводят капельно парентерально. Вливание должно длиться не менее часа. Дозировка и продолжительность назначения препарата зависят от вида и длительности патологии.

Капли глазные

Их выписывают только взрослым.

Обычная схема лечения – 1-2 капли в глаз в конъюнктивальный мешок (нижнее веко), через каждые 4 часа. Когда симптомы уменьшатся, кратность приемов можно снизить.

Противопоказания Ципролет

По инструкции применения не разрешается принимать Ципролет в таких случаях:

  • возраст до 15 лет;
  • кератит вирусного происхождения; 
  • кормление грудью;
  • аллергия на антибиотики;
  • беременность.

Особые указания по использованию и предостережения

Ципролет следует с особой осторожностью принимать при заболеваниях почек, ЦНС, в преклонном возрасте. Во время приема данного средства следует отказаться от управления тяжелой спецтехникой и вождения транспортных средств.

Как действует Ципролет

Ципролет – это средство с антибактериальным действием. При попадании в организм он оказывает следующие эффекты:

  • бактерицидное воздействие;
  • ципрофлоксацин (главное действующее вещество) влияет на бактерий на ДНК-уровне;
  • не имеет негативного воздействия на нормальную микрофлору кишечника и женских половых органов;
  • подавляет размножение микробной ДНК;
  • хорошо проникает на тканевом и органом уровне; 
  • нечувствительность к препарату вырабатывается достаточно медленно, и она не имеет плазмидного происхождения;
  • губительно воздействует непосредственно на микроорганизмы в любом состоянии (активное размножение, покой);
  • имеет выраженную активность относительно микроорганизмов, которые резистентные к тетрациклинам, аминогликозидам и бета-лактамным антибиотикам;
  • быстро всасывается в организме, его боиодоступность равна до85%;
  • в минимальном количестве связывается с белками крови;
  • выводится из организма человека в неизмененном виде (кишечник, почки);
  • необходимая концентрация Ципролета для подавления жизнедеятельности бактерий в организме сохраняется до 12 часов.

Исходя из инструкции по применению, Ципролет используется в лечении разных инфекций бактериальной природы, которые вызваны такими группами грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов:

  • Chlamydia;
  • E. coli;
  • Citrobacter;
  • Haemophilus;
  • Edwardsiella;
  • Hafnia;
  • Listeria;
  • Corynebacterium;
  • Enterobacter;
  • Providencia;
  • Campylobacter;
  • Legionella;
  • Klebsiella;
  • Vibrio;
  • Plesiomonas;
  • Staphylococcus;
  • Shigella;
  • Moraxella;
  • Serratia;
  • Yersinia;
  • Acinetobacter;
  • Salmonella;
  • Neisseria;
  • Pasteurella;
  • Brucella;
  • Pseudomonas;
  • Branhamella;
  • Proteus;
  • Streptococcus agalacticae.

Избирательная чувствительность к Ципролету имеется у таких бактерий: некоторые виды стрептококка, гарднерелла, микоплазма, микобактерии, палочка Alcaligenes.

Ципрофлоксацин не имеет выраженного действия на Bacteroides, грибы, трепанему.

К нему абсолютно резистентные некоторые энтерококки, облигатные анаэробы, возбудитель уреаплазмы, внутриклеточный грамположительный возбудитель нокардиоза, синегнойная палочка, клостридия.

Побочные действия

Ципролет при попадании в организм оказывает системное действие. Поэтому побочные явления могут развиться со стороны любого органа:

  • приливы;
  • обморок;
  • плохой аппетит;
  • изменения состава крови;
  • прогрессирование  анемии;
  • тахикардия;
  • эмоциональное не спокойствие;
  • панические атаки;
  • тошнота;
  • кровотечения;
  • аллергические реакции;
  • боли в области живота;
  • мигрень;
  • диспепсия;
  • сыпь, крапивница.

Взаимодействие с другими лекарствами Ципролет

Антациды

Средства, которые понижают кислотность желудочной среды, необходимо употреблять с временным интервалом  в 4 часа относительно приема Ципролета. Это обусловлено тем, что они снижают усваивание ципрофлоксацина из ЖКТ.

Варфарин

Антикоагулянты типа Варфарина усиливают свою активность при одновременном приеме с Ципролетом, что также следует учитывать.

Циклоспорин

Прием Ципролета и иммунодепрессанта способствует повышению токсического действия на почки последнего.

Взаимодействие с алкоголем

Противопоказан одновременный прием алкоголя и данного средства.

Это обусловлено их гепатотоксическим действием. Ципролет оказывает такое действие в незначительной степени, а алкоголь в более выраженной. Их смесь может иметь непредсказуемые последствия, что зависит от индивидуального здоровья больного.

Передозировка

В случае превышения дозы данного средства следует немедленно провести симптоматическую терапию.

Применение Ципролета при беременности и в кормления грудью

Не допускается его использование в обозначенные периоды из-за высокого риска развития осложнений. В частности, развиваются артропатии – поражения суставов.

 Ципролет для новорожденных и детей

Данное средство запрещено для использования в детском, а также подростковом возрасте виду возможных осложнений.

Условия хранения и срок годности

Таблетированая форма Ципролета хранится в месте, куда не имеют доступа дети, при нормальной влажности, и температурном режиме 15–25°С.

Раствор для инфузий должен находиться в месте, куда не попадают солнечные лучи при температуре 2–25°С. Важно не допускать замораживание жидкой формы препарата.

Капли для глаз Ципролет также сберегаются в темном месте, при температурном режиме ниже 25°С. Их годность после открытия – 4 недели. Капли нельзя замораживать.

Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов.

Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке. Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.

Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!

Пожалуйста, оцените статью, помогите сделать сайт лучше

Источники:

  • medprep.info
  • www.academ-clinic.ru

Поделиться:
×
Рекомендуем посмотреть