Мезатон срок годности

Когда с раскалывающейся головой Вы добираетесь до своей аптечки и находите там таблетки «Аспирина» со сроком годности, истекшим два года назад – как Вы поступите в такой ситуации? Примете лекарство или нет? И если Вы все-таки решите его выпить, то чем это грозит: головная боль останется с Вами или произойдет что-нибудь еще более серьезное?

Эта дилемма иногда появляется перед нами в различных обстоятельствах.

Безусловно, срок годности лекарств имеет значение, но вероятно не совсем то, что мы себе представляем. В США в 1979 году был принят закон, согласно которому производитель лекарств обязывался указывать срок годности своей продукции. Под ним подразумевалась дата, до которой производитель гарантирует 100% безопасность и эффективность препарата.

Основная информация по свойствам лекарственных средств после истечения срока их годности была получена Агентством по лекарствам и продовольствию (FDA) США в ходе исследований, выполненного по заказу вооруженных сил. Военные склады накапливают огромные объемы препаратов, которые выбрасываются и заменяются новыми каждые несколько лет. Результаты показали, что 90% из более чем 100 наименований лекарственных средств, включая рецептурные и безрецептурные, были абсолютно пригодными к использованию через 15 лет по истечению срока годности.

Таким образом, срок годности нельзя считать действительно рубежом, за которым лекарство становится неэффективным и небезопасным.

Медицинские организации признают факт, что просроченные препараты можно принимать и они являются безопасными даже спустя много лет после указанного срока. Среди редких исключений можно назвать тетрациклин, однако, данные по исследованиям этого препарата достаточно противоречивы. Действительно, эффективность лекарств снижается со временем, но значительная часть от их исходного потенциала сохраняется через десятилетия после истечения срока годности.

Исключая нитроглицерин, инсулин и инфузионные антибиотики, практически все остальные медикаменты обладают длительно сохраняющейся эффективностью, что было показано в исследованиях лекарств с военных складов США. Хранение препаратов в прохладном месте или в холодильнике позволяет максимально длительно сохранять их терапевтический потенциал.

Является ли наличие традиционного срока годности одним из маркетинговых приемов, заставляющих нас постоянно обновлять содержимое своих аптечек и увеличивать прибыль производителей? Или все-таки такой консервативный подход гарантирует полноценную эффективность и безопасность препарата, за который Вы заплатили? Кроме того, конечно же если сроки пригодности лекарств будут исчисляться десятилетиями, то это существенно замедлит внедрение новых лекарств.

В следующий раз, когда Вы столкнетесь с дилеммой в отношении просроченных лекарств примите к сведению выше приведенную информацию. Если срок годности лекарства закончился несколько лет назад, то это значит, что препарат еще эффективен практически на 100%. И следует подумать, стоит ли покупать новую упаковку.

ПриподготовкематериалаиспользованаинформацияHarvard Health Publications of Harvard Medical School

Описание:прозрачная бесцветная жидкость.

альфа-адреномиметик

Код ATXС01СА06

Фармакологические свойстваФармакодинамика Синтетический альфа 1-адреностимулятор, мало влияющий на бета-адреноблокаторы сердца; не является катехоламином (содержит лишь одну гидроксильную группу в ароматическом ядре).

Вызывает сужение артериол и повышение артериального давления (АД) с возможной рефлекторной брадикардией. По сравнению с норэпинефрином и эпинефрином повышение АД менее резко, но действует более длительно (мало подвержен действию катехол-О-метилтрансферазы), не вызывает увеличение минутного объема крови. Действие начинается сразу после введения и продолжается в течение 20 мин (после внутривенного введения), 50 мин (при подкожном введении), 1-2 ч (после внутримышечной инъекции).

Фармакокинетика. Метаболизируется в печени и желудочно-кишечном тракте (без участия катехол-О-метилтрансферазы). Выводится почками в виде метаболитов.

Показания к применению Коллапс, артериальная гипотензия (связанные со снижением сосудистого тонуса), при подготовке к оперативному вмешательству и во время операций, вазомоторном и сенном рините, интоксикациях, в качестве вазоконстриктора при местной анестезии

Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (в т.

ч. асимметричная гипертрофия перегородки), феохромоцитома, тахиаритмия, фибрилляция предсердий и/или желудочков, метаболический ацидоз, гиперкапния, гипоксия, артериальная гипертензия, гипертензия в малом круге кровообращения, гиповолемия, тяжелый стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, порфирия. врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, склонность к спазмам сосудов, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:стенокардия Принцметала, окклюзионные заболевания сосудов в анамнезе, в том числе артериальная тромбоэмболия, атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), отморожение, диабетический эндартериит, болезнь Рейно, тиреотоксикоз, пожилой возраст, сахарный диабет, при общем наркозе (фторотановый), нарушениях функции почек.

Способ применения и дозыМезатон вводят внутривенно, подкожно, внутримышечно, интраназально. При коллапсе препарат вводят, как правило, внутривенно в дозах 0,1-0,3-0,5 мл 1 % раствора, разбавив 20 мл 5 % — 20 % растворов декстрозы (глюкозы) или 0,9 % раствора натрия хлорида.

Введение осуществляют медленно, при необходимости введение повторяют. При капельном способе вводят 1 мл 1 % раствора Мезатона в 250-500 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы). Подкожно и внутримышечно взрослым вводят в дозах 0,3-1 мл 1 % раствора.

С целью сужения сосудов слизистых оболочек полости носа и уменьшения выраженности воспаления закапывают 0,25-0,5 % растворы или слизистые оболочки смазывают этими растворами. К местным анестетикам (на 10 мл раствора анестетика) прибавляют 0,3-0,5 мл 1 % раствора Мезатона.

Высшие дозы для взрослых: внутривенно — разовая 0,005 г, суточная — 0,025 г; подкожно и внутримышечно — разовая 0,01 г, суточная — 0,05 г.

Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы:повышение АД, сердцебиение, фибрилляция желудочков сердца, аритмия, брадикардия, кардиалгия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:диспептические явления;

Со стороны центральной нервной системы:головокружение, чувство страха, бессонница, беспокойство, слабость, головная боль, тремор, парестезии, судороги, кровоизлияние в мозг;

Прочие:бледность кожи лица, ишемия кожи в месте инъекции, в единичных случаях возможны некроз и образование струпа при попадании в ткани или при подкожных инъекциях, аллергические реакции.

Передозировка Симптомы: желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, значительное повышение АД.

Лечение: внутривенное введение альфа-адреноблокаторов (фентоламин) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях сердечного ритма).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), Фуросемид и другие диуретики снижают гипертензивный эффект.

Ингибиторы моноаминооксидазы, окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидин, прокарбазин, селегилин, адреностимуляторы усиливают прессорный эффект, а последние — и аритмогенность.

Бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность, на фоне резерпина возможны артериальная гипертензия (вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических окончаниях повышается чувствительность к адреномиметикам).

Особые указания В период лечения следует контролировать показатели ЭКГ, АД, минутного объема крови, кровообращение в конечностях и в месте инъекции.

Перед началом или во время терапии обязательна коррекция гиповолемии, гипоксии, ацидоза, гиперкапнии.

Резкое повышение АД, выраженная брадикардия или тахикардия, стойкие нарушения ритма сердца требуют прекращения лечения.

Для предотвращения повторного снижения АД после отмены препарата дозу следует уменьшать постепенно, особенно после длительной инфузии. Инфузию возобновляют, если систолическое АД снижается до 70-80 мм рт. ст.

Во время терапии не следует заниматься опасными видами деятельности, требующими быстроты двигательных и психических реакций (в т.ч. вождение автомобиля).

Форма выпуска Раствор для инъекций 10 мг/мл.

По 1 мл в ампулах, вложенных по 10 штук вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона.

Условия хранения Список Б. В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности 3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптекПо рецепту.

Предприятие-производитель ООО «Опытный завод «ГНЦЛС».

Адрес: Украина, 61057, г. Харьков, ул. Воробьева, 8

Комментарии(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ) Если Вы медицинский специалист, войдитеили зарегистрируйтесь

Источники:

  • ukrgastro.com.ua
  • medi.ru

Поделиться:
×
Рекомендуем посмотреть